前處理板綜述
當所獲取的樣本不能直接滿足檢測需求時，比如存在顆粒、存在干擾物質、濃度不足等原因時，則必須采取一定的前處理手段。在大部分的實驗室中，常規所能見到的前處理手段有過濾、稀釋、冷凍離心、液液萃取、固相萃取等。一般在進行前處理的選擇時，依據所要達到的前處理目的進行選擇。

島津（上海）實驗器材有限公司提供涵蓋生物分析前處理各類需求的 96 孔板 - 前處理板，包括超效過濾板、蛋白沉淀板、磷脂去除板、固液萃取板、固相萃取板。用戶可根據實際實驗需求，選擇不同的前處理耗材。

SLLE 通用操作方法（以 400mg SLLE 板為例）



1、樣品預處理
100μL 加標血漿樣品，加入 150μL 緩沖液后渦旋①②

2、上樣
預處理后的樣品加入 SLLE 板中，靜置 5min

3、洗脫收集
加入與水不互溶的有機溶劑③進行洗脫，收集流出液

操作說明

① 緩沖液
對于大多數疏水性化合物和中性親水性化合物的提取，通常用水或中性緩沖鹽稀釋；
對于堿性化合物，通常用 0.5M 氨水緩沖液調到 pH=10.4； 對于酸性化合物，通常用 1% 甲酸水緩沖液調到 pH=3.2。
樣品和緩沖液的稀釋比例建議至少 1:1，根據情況可以調整稀釋比例 樣品 : 緩沖液（V/V）1:2 到 1:3。
② 上樣量
200μL（260mg）規格的 SLE 板，上樣量（包含樣品，緩沖液及內標等）為 200μL；
400μL（400mg）規格的 SLE 板，上樣量（包含樣品，緩沖液及內標等）為 350μL。
③ 洗脫用有機溶劑
需根據化合物性質選擇合適的有機溶劑，常用洗脫溶劑為正己烷，乙酸乙酯，二氯甲烷，叔丁基甲醚等。